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家用型呼吸機進口報關(guān)的流程是怎樣的?呼吸機進口申報的資料有哪些?下面我們來看看呼吸機進口報關(guān)的相關(guān)信息，我司在代理進口各類醫(yī)療器械以及醫(yī)用產(chǎn)品方面有著豐富的進口代理通關(guān)經(jīng)驗，歡迎咨詢我們了解。

家用型的呼吸機這是一種能人工替代自主通氣功能的有效手段，已普遍用在各種原因所引起的呼吸衰竭、大型手術(shù)期間的麻醉呼吸管理、呼吸支持治療和急救復(fù)蘇中，在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域內(nèi)占有十分重要的位置。呼吸機這是一種可以起到預(yù)防和治療呼吸衰竭，減少并發(fā)癥，挽救及延長病人生命的至關(guān)重要的醫(yī)療設(shè)備。但是進口呼吸機并不是那么隨便的，必須要有相關(guān)的資質(zhì)才能進口哦，具體可聯(lián)系我們了解。

家用呼吸機進口報關(guān)的流程：

1.醫(yī)療設(shè)備進口報關(guān)登記。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，在我國出口醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)必須在我國設(shè)立代表機構(gòu)或指定中國企業(yè)法人為代理人，給國家食品藥品監(jiān)督管理局登記或是備案，取得《進口醫(yī)療器械注冊證書》，方可進口。

2、醫(yī)療設(shè)備進口報關(guān)標(biāo)簽。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，醫(yī)療設(shè)備進口報關(guān)應(yīng)當(dāng)有中文說明書和中文標(biāo)。產(chǎn)品說明書、醫(yī)療設(shè)備進口報關(guān)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本條例和相關(guān)強制性標(biāo)準的要求。醫(yī)療設(shè)備進口報關(guān)時，原產(chǎn)地、代理人姓名、詳細地址、聯(lián)系方式需要在說明書上注明。并沒有中文說明書、中文標(biāo)或是產(chǎn)品說明書。標(biāo)簽不能滿足此條規(guī)定的，不可進口。中文標(biāo)注冊時，已經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局行政批準，不得擅自更改。

3、報檢醫(yī)療設(shè)備進口報關(guān)。

出入境檢驗檢疫局依法報關(guān)醫(yī)療設(shè)備進口;檢驗不合格的，不可進口。國家食品藥品監(jiān)督管理局將及時通知國家質(zhì)檢總局進口醫(yī)療設(shè)備的登記備案情況。進口口岸出入境檢驗檢疫局應(yīng)及時通知當(dāng)?shù)厥惺称匪幤繁O(jiān)督管理局醫(yī)療設(shè)備進口報關(guān)。

4、醫(yī)療設(shè)備進口報關(guān)強制性認證。

列入《實施強制性產(chǎn)品認證產(chǎn)品目錄》的進口醫(yī)療設(shè)備，需要通過國家認證監(jiān)督管理委員會的強制性認證，并取得認證證書。進口時，出入境檢驗檢疫局將進行入境驗證。

5、家用呼吸機進口報關(guān)。

進入中國的醫(yī)療設(shè)備仍然需要通過醫(yī)療設(shè)備的進口報關(guān)環(huán)節(jié)。進口醫(yī)療設(shè)備列入《法律檢驗?zāi)夸洝返模鋈刖硻z驗檢疫局可以簽發(fā)《入境貨物檢驗檢疫證書》。

家用呼吸機進口報關(guān)的申報資料：

海關(guān)對進口商或者其代理人提交的申報材料進行審核，滿足條件的，給予受理;不符合條件的，不予辦理。

審核所需的申報資料包括：

1、合同、發(fā)票、裝箱單、提單等必須的憑證

2、提供《醫(yī)療器械注冊證》或是《醫(yī)療器械備案憑證》

3、法律法規(guī)、雙邊協(xié)定、議定書以及其他規(guī)定要求提交的輸出國家(地區(qū))官方原產(chǎn)地證書

綜上所述是關(guān)于“家用呼吸機進口報關(guān)的流程_呼吸機進口申報資料”相關(guān)問題的解答，我司擁有豐富的呼吸機等醫(yī)療耗材進口案例，從成立至今，我司擁有18年的代理通關(guān)經(jīng)驗，歡迎咨詢我們了解更多哦。